2025-09-26 17:30:00　新源 : 人健康
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血癌治新篇章，3大症付接！新一代口服靶BTK抑制10月起付

9月全球血癌宣月，台健保再次展制度前瞻性接力，一次推3大症付，新一代口服靶BTK抑制及泡性淋巴瘤（FL）、慢性淋巴性白血病（CLL）、被套胞淋巴瘤（MCL）。政策於今年10月1日正式上路，不翻台治新篇章，更突破治瓶、短落差，血癌病友真正的治曙光。

生福利部中央健康保署亮妤署表示：「健保署持致力於提升品可近性，付方向治指引接。截至114年10月，已有10血液癌品入健保，包括7新3增付，有超1,100名病友受惠，投入近19元。她一步指出，此次BTK抑制的三大增付──包括泡性淋巴瘤（FL）第三性支付、慢性淋巴性白血病（CLL）及非17p缺失病人的二以上治，以及被套胞淋巴瘤（MCL）放至程限制──不回床需求，也展健保血癌治的高度重，病友更多希望。

泡性淋巴瘤新突破：填治空窗，接

偕念院血液瘤科明志深主治明，泡性淋巴瘤（FL）最常的惰性淋巴瘤，床特徵『可治但以根治且易』。去，高或合多重共病的病友，往往以耐受高度化，後治相有限，使病友家期承受身心的重。」著「BTK抑制合法」保，不填了第三治空窗，更治化跨足精，提供病友更友善的「化」。此不美NCCN 指引接，更全球少先保的市，立照新典。

慢性淋巴性白血病新契：口服靶BTK抑制大涵，高危病友得治

中民血液及骨髓移植士理事表示，慢性淋巴性白血病（CLL）治迎重大突破。去，口服靶 BTK抑制去限用於治具del-17p基因缺陷或／治的病友的一治。如今健保付大作「IGHV未突」高危族群之二物，台近三成後差的IGHV未突病友，提供治；同推三全面保，保病友在一至三治程中至少有一次能使用健保靶物。

被套胞淋巴瘤（MCL）新里程：突破限制，助力延生存

同易但疾病程具侵性的被套性淋巴瘤（MCL），病友常在接受一治年後。明志表示，目前治到治效果，如今新一代口服BTK抑制突破健保限制，/治型MCL病友不再受限於付上限，更大程度，助力延「生存利」。

界肯定：健保再典

健保此次泡性淋巴瘤（FL）、慢性淋巴性白血病（CLL）被套胞淋巴瘤（MCL）推出的3大症付，血癌病友而言是一捩。

中民血液病柯博升理事中民血液及骨髓移植士理事共同指出，「我期守在第一，深知病友新物仍有未足的需求。此次健保付的大，更多病友得以及早受惠於新一代靶物，不只是制度的步，更是癌症照的重要突破。政策不FL病友填第三治空窗，推治化跨足精；也近三成IGHV未突的高危CLL病友治，推三全面保；同突破MCL的治限制，或治病友上限束，取更多生存。三大，使血癌照入新元，家庭力，病友以更有尊、更有希望的方式疾病共存。」

不只是政策，而是生命延

著科技步，部分癌症已逐可控的慢性疾病。癌症希望基金副行必文表示，基金一直很注血癌病友的需求，去曾先例院合作「血癌友善病房」、研LINE聊天器人「血癌攻略」，助血癌病友得更周全照。而往健保受限於，新保速度慢，近年也在基金各界倡下，健保署回病友需求，加速新付接治指引。

她一步指出，台血癌病友期承受身心力，如今新一代口服靶BTK抑制大付，可嘉惠250位病友，每家庭每年可少190元支出，不只是字，更是真改血癌病友的生命，基金肯定及感健保署用心。

然而，必文也提醒，根基金近十年，目前仍有大部分的血癌用被限付程，一旦付限，癌友又得承受大的毒性。因此，癌症希望基金呼，健保有更充裕的新科技算，以提供癌友切、周延的治，才能社源更有效投注於期照支持。

FL且治，病友多治毒性

泡性淋巴瘤（FL）是最常的惰性非何杰金氏B胞淋巴瘤（NHL），中位年65，由淋巴泡生中心的淋巴球常增生所致。由於早期症不明，多病友已中晚期，占所有新NHL的20% 至30%。其中，有15%至28%的病友可能一步化侵性淋巴瘤，以漫大B胞淋巴瘤（DLBCL）最常。

去FL在上缺乏治共，初期多以化主，且二成病友在年易再且展高侵性，整存活率生活品均下降，凸後治的重要性。如今，BTK抑制正式加入治行列，成界的重要突破。此物通阻瘤胞所依的BCR信以抑制癌胞生。相化，靶物有望病友在治程中保有佳生活品。

根福部料，台FL新病例呈步上升，累病友人已超2,000位。明，目前台在FL三治已美NCCN治指引，或以上治後或治的FL，入使用「BTK抑制合法」作解方案。不填了第三治空窗，更治化跨足精，提供更安全耐受的「化」，也象徵台在血癌治上接，病友新的希望。

CLL高、基因效不佳，新一代BTKi精治新代

根民111年台最新癌症登告，同血癌的慢性淋巴性白血病（CLL）新案270人，所有白血病的9%。其症包含不明原因重下降、、夜汗，以及白血球或淋巴球常。士理事指出，年CLL病友的存活率影著，五年的整存活率61%，但年小於60的病友，其五年存活率可81%；然而，80以上病友的五年存活率急遽下降至35%。「份突了高CLL病友求更有效、更安全的治方案，已是刻不容的，但目前台一仍有高近四成（39%）的病友以化治主。」

「精是扭CLL後的第一步。」士理事指出，然CLL常被「和」的癌症，但若有特定基因，如免疫球蛋白重可（IGHV）未突或第17染色常（含 17p deletion 及 TP53 mutation），後大幅化，高族群，法取「察等待」策略。著精步，CLL治迎大新。

士理事指出，CLL病友先了解自身的後，尤其是免疫球蛋白重可（IGHV）未突的族群，在台 28.8%，於後不佳的高危群。根美NCCN等指引，新一代口服靶BTK抑制已展出具床意的效，病友曙光。如今台健保也正式，新一代口服BTK抑制付大至二IGHV未突病友，涵三所有或治病友，保CLL病友在一至三治程中至少能有一次使用健保靶物，高族群而言是一革命性的改。

健保新制的付架如下：

第一：用於具有 17p/TP53的高病友。

第二：涵 IGHV未突的高危群。

第三：入所有或治病友，治不再受限於基因型。

士理事：「我期待未能物使用往疾病更早期推，病友在最佳就能得治，物最大效益，一步提升人癌症照品。」