【聚焦中風治療3-1】整合溶栓、細胞防護機制 順藥創新藥LT3001二期成果登WSC 2025
CNEWS匯流新聞網記者王佐銘、林佑威／台北報導
急性缺血性中風（Acute Ischemic Stroke）長期以來是全球醫療體系中最具挑戰性的疾病之一。根據世界中風組織（World Stroke Organization）統計，全球每年約有1,200萬人罹患中風，其中近七成屬於缺血性中風類型。現行治療多以靜脈注射溶栓劑（如tPA）及血管內取栓術為主，但受限於施打時間窗短、出血風險高與醫療資源可及性等因素，臨床應用仍存挑戰。
在此背景下，全球各地科研團隊積極投入中風新藥與新機制的研究，期望透過分子調控、神經保護或多重作用機轉，提升中風後腦部功能的整體恢復機會。來自台灣的順天醫藥生技股份有限公司（股票代號：6535，下稱「順藥」）即是其中之一。該公司自主研發的創新小分子藥物 LT3001，近期完成由合作夥伴上海醫藥主導的中國臨床二期試驗，並於2025年世界中風大會（World Stroke Congress, WSC）上正式發表最新研究成果，成為今年會議中少數由亞洲團隊主導的創新中風藥物研究之一。
順藥總經理葉聖文表示，LT3001的研發概念著眼於中風治療中「安全性」與「時間窗」兩大核心議題。不同於傳統的蛋白質型溶栓劑，該分子以調節體內溶栓機制為方向，並在藥理設計上整合了血流調控與神經保護兩種研究面向，期望提供醫學界更多可能性。
根據順藥說明，LT3001的臨床開發計畫已完成多國臨床前研究與第二期臨床試驗，受試者約300人，試驗主要評估藥物的安全性與可行性。研究數據於西班牙巴塞隆納的WSC 2025年會中進行口頭報告，並獲多位國際專家關注。
葉聖文指出，目前團隊正依據臨床二期試驗的分析結果，規劃第三期試驗設計，預計將於2026年啟動，並以三年為目標完成。她強調：「LT3001的臨床發展不僅是順藥的里程碑，更代表台灣新藥產業在中樞神經領域的重要進展。」
在全球新藥研發趨勢中，針對中風這一高盛行、高負擔疾病的創新研發，正逐漸從單一溶栓路徑走向多機轉整合，包括血管修復、神經再生與發炎調控等方向。LT3001的臨床進展，也讓外界看見台灣團隊在分子設計與臨床策略上的國際競爭力。隨著臨床研究的持續推進，LT3001未來的開發成果將為中風藥物研發提供更多參考，並有望促進亞洲地區在神經疾病治療領域的國際交流與合作。
照片來源：CNEWS匯流新聞網記者林佑威拍攝、CNEWS匯流新聞網資料照
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