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亞培血糖監測爆安全疑慮!食藥署曝國內情況

記者張乃文/台北報導
▲衛福部說明,美國召回的雅培連續血糖監測系統存在重大風險,國內目前並未有受影響產品。(圖/記者張乃文攝)
▲衛福部說明,美國召回的雅培連續血糖監測系統存在重大風險,國內目前並未有受影響產品。(圖/記者張乃文攝)

[NOWnews今日新聞] 美國食品藥物管理局(FDA)於2日發布最高級別召回警告,指出「雅培(Abbott)公司」旗下有2型號的連續血糖監測系統部分感測器存在重大風險,可能會顯示錯誤的數值,導致患者錯過治療。而國內的情況,食藥署今(3)日晚間回應,該產品國內尚未核准醫療器材許可證,故國內無受影響產品。而我國核准的同公司連續血糖監測系統,依據美國FDA警訊,該型號未受影響。

有媒體報導,美國食品藥物管理局(FDA)於今年12月2日發布最高級別的Class I召回警告指出,雅培(Abbott)公司旗下FreeStyle Libre 3及FreeStyle Libre 3 Plus連續血糖監測系統(CGM)部分感測器存在重大安全風險,迄今甚至造成7人死亡、700多人嚴重傷害。

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食藥署醫療器材及化粧品組副組長陳映樺說明,食藥署於11月底監測到,後續進一步清查確認,「雅培(Abbott)公司」旗下FreeStyle Libre 3及FreeStyle Libre 3 Plus連續血糖監測系統(CGM)部分感測器存在重大安全風險,該產品國內尚未核准醫療器材許可證,故國內無受影響產品。

陳映樺指出,我國核准同公司的連續血糖監測系統(CGM)為「輔理善瞬感2掃描式葡萄糖監測系統(FreeStyle Libre 2 FLASH GLUCOSE MONITORING SYSTEM)」產品(衛部醫器輸字第034368號),依據美國FDA警訊,該型號未受影響。

食藥署提到,國內核准醫療器材許可證商為「美商亞培股份有限公司台灣分公司」,而雅培為關係企業,因此由亞培向食藥署提出申請。

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