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了解氏症 及早治
滑液哪氏症依外研究，晚型患者出症到平均「需6年」，台氏症教者【青春就要 Jump for Pompe！起身氏症起】，向民宣氏症不能忽，延就重可能因呼吸衰竭而死亡。
高雄大附院小神科梁文表示，氏症症是一性罕疾病，因患者缺乏分解多肝醣的GAA酵素，使得堆的肝醣逐害肌肉功能作，致肌肉力。氏症分型晚型，型盛行率四分之一，艾莉由里患者出生月，便出心肥大及重肌肉力，病情展快速，且晚型盛行率二分之一，因初期症其他神肌肉疾病相似。
梁文，晚期型氏症症特性，多藏在病患未，氏症延治致肌肉萎、失活力，肺功能更逐年下降1.6%，重甚至呼吸衰竭而死亡。提醒若和下肢出肌肉力，或行感到疲、早晨性痛、脊椎、下背疼痛等多症，若一般治法改善，至神科查。
氏症症易不易辨，病童小就台大就是一例，小候的她喜到跑跳，直到中出背部抽痛、易喘，本以只是生痛，但到最後甚至起身都困，才求中、骨科、小科、小神科，最花半年氏症。好及早治，同搭配健，目前身持良好，自前往日本留，追。
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(中者梓)
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