台科研登《Science》破解癌症免疫治瓶 中大洪明奇院士提出STING激床高效解方

(志中特稿) 台癌症免疫治又有重大突破！由中大洪明奇院士的家科及技委（科）T-Star攻研究，近期表了一具代意的癌症研究成果，成功登上尖期刊《Science》（科）。研究精揭示了人瘤新型免疫法物STING激反不佳的分子制，即普遍存在於人瘤中的MTAP基因缺失。更重要的是，不清了多床失的原因，更一步提出利用已FDA核准的物DFMOSTING激合使用的新解方。此成果不彰台在癌症免疫治研究上的卓越力，更全球癌症物冷瘤化瘤」的全新策略方向。

免疫治的瓶STING激的挑

自2018年免疫查阻法（ICB）以，癌症治格局已底革新。然而，ICB的效受限於瘤型：「瘤」免疫法反良好，而缺乏免疫胞浸的「冷瘤」多半效。如何治的冷瘤化「瘤」，成癌症免疫治的下一核心挑。

近年，「STING激」（STING agonists）被最具力的物，因它能激活胞核酸感路（Cytosolic Nucleic Acid Sensing），而在瘤微境中烈的抗瘤免疫反。全球已有超三十家生技公司投入「STING激」的研，估相市年值可28美元以上。

然而，管「STING激」物在物瘤模型中表出令人鼓舞的效，至少已有三人的床相宣告失。主要原因在於人瘤STING激的反率低於期。探究造成物模型人瘤反差的分子制，已成制癌症免疫治展的重大。

MTAP缺失：揭床失的制

由世界癌症基因科家洪明奇院士的T-Star研究，注於解析一挑。洪院士整合了自中央研究院、台大等10尖癌症研（Taiwan Cancer Dream Team, TCDT）的研能量。

在本次表於《Science》的研究中（文名：MTAP deficiency confers resistance to cytosolic nucleic acid sensing and STING agonists），成功定核心障：

MTAP基因缺失是致人瘤「STING激」生抗性的主要原因。MTAP基因缺失在多人癌症中常（例如胰腺癌、肺癌、母胞瘤等），但在室常用的物模型中罕。完美解了何物在物模型中有效，在人床中受挫。

的重大突破：提出高效合治解方

研究的不止於制解析，更提出了一具高度床可行性的解方案：

，一已美FDA核准用於其他症的物 DFMO（difluoromethylornithine），能有效克服MTAP缺失所致的低反性。

DFMO「STING激」合使用，可以著逆瘤免疫法的抗性，大幅提升STING激的抗瘤效果。策略利用有的核准物，加速了床的程，未「STING激」推向成功用奠定了重要基。

台科研能量的展未展望

本次研究以新技揭示了「STING激」在人床中受限的分子制，不是癌症免疫理解的重大展，也克服「冷瘤」挑、推物了全新篇章，床用展具有深意。

此研究由洪明奇院士T-Star完成，主要研究成包括茂助理教授、崇宇博士後研究及中教授，合作夥伴春助理教授同合作。

「STING激」研究成果充分台科研在癌症分子制解析、免疫治域的大力。台在地科研能解界面的重大床瓶，再次象徵台在全球生研究版中的力重要。

《Science》期刊文址： https://www.science.org/doi/10.1126/science.adl4089。