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《辨病》氏症致肌力 甚至死亡
氏症是一性的罕疾病，氏症患者生俱缺乏GAA酵素。特殊的酵素是在胞中一做溶小的胞器分解多的肝醣，而於氏症患者而言，因步法正常地行，使得堆的肝醣逐害肌肉的功能作。
氏症的程
氏症展到晚期不可逆的疾病，高雄大附院小神科梁文表示，若不及早治，病患出肌肉力、呼吸功能受，最因呼吸衰竭而死亡。
氏症的生率
型氏症：生率四分之一，出生月就出，病展快。症：明心肥大、重的肌肉力、展。自2大力推哪005年起行氏症新生，及早及早治。
晚型氏症：生率二分之一，童到晚年都可能生，化速度慢。症：出使症其他神肌肉疾病相似、逐的肌肉力、呼吸短促、下背疼痛。
晚型氏症相於型氏症特徵明、病症展快，且目前可透出生防。晚型氏症的病症不明且化速度慢，民以。
晚型氏症症特性，多在病患未。其症有：逐肌肉力，特是和下肢、早晨性痛、行感到疲、下背疼痛、睡眠中呼吸停症候群、歇性睡眠、呼吸短促、白天嗜睡、脊椎。
晚型氏症若不治的，致肌肉萎、失活力，需依呼吸器生、甚至是死亡等。
及早就能及早治氏症
初步估：
一、肌肉，判定病患是否肌肉力；二、呼吸睡眠，估病患的呼吸肌肉功能，以及平躺的呼吸。
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抽血行GAA酵素，又快速。也表示，氏症可到各地院神科。
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