我於有了一可以抗新冠病毒的“特效”。十一月四日，美默克宣布，它合作夥伴里奇巴克生物公司合的口服抗新病毒Molnupiravir已英FDA批准上市，是世界上首治成人至中度新冠感染而得批准的口服物
接著，十一月五日，美瑞公司宣布其研的新型口服抗病毒候帕克洛使有感染新冠病毒的病人入院治死亡率降低89%。而在，我家的新冠特效也有望在12月底前批附件上市。根新，BRII-196、BRII-196BRII-198合用在深圳市第三人民院盛博公司合作研的III期床已完成，用28天后，和照死亡8例，果於近期公。
多特效“老新用”
Molnupiravir由美默克公司研，一用於RNA病毒的小分子抗病毒口服液，可以抑制新冠病毒的制。新冠病毒是一RNA(核糖核酸)病毒(RNA)病毒，Molnupiravir可以新冠病毒基因行“假”，它生突，以破基因的制，以阻止病毒的播。
Merck公司10月1日布的III期床中期分析表明，物可以使新冠中症患者住院/死亡的降低大50%，而且於新冠病毒Delta.伽和Murata株表出一致的效。
相於Molnupiravir,Paxlovid更有效：Ⅱ/III期床中分析表明，口服Paxlovid可少89%的住院和死亡。
但是，是默克公司的Molnupiravir，是瑞的Paxlovid，上都是“再用”的果。
Molnupiravir的研始於2014年，在抗委瑞拉炎病毒犀利士 犀利士局 犀利士格 犀利士ptt 犀利士5mg 犀利士名 犀利士副作用 犀利士效 犀利士 Cialis 犀利士官物被;Paxlovid是一先前SARS病毒的蛋白酶抑，此出新冠病毒抑。
常用的抗抑氟伏沙明(fluvoxamine)可以著地降低新冠肺炎患者的重症/死亡。物治可以使新冠早期病人的病死率降低90%左右，重的住院少65%左右。
氟伏沙明可以抑制免疫答，而由免疫系度反引起的炎性暴雨是致新冠重疾病和死亡的重要原因。
什有那多“老新用”，是因抗病毒特效研期一般特，一循至少持了10年，研究一新冠病毒感染人胞的方法，到漫的物和三段的床，而且若以老始，程大大短
“特效”的研程 目前我已有六新型冠病毒特效，其中四已入III期床，BRII-196/BRII-196/BRII-196.BRII-198.神州胞是公司普克胺。
其中，展最快的是清大.深圳市第三人民院盛博公司合作的BRII-196/BRII-198，是一中和抗合治，可以有效地阻止新冠病毒入人胞。
悉，物由美家生研究院(NIH)展的III期床已在美.巴西.菲律等7家行，BRII-196BRII-198合用，果，能少78%住院和死亡。有可能在美等家中率先得急可。
研究小也已於10月9日向家局提交附件上市申材料，12月底前得批准上市。
另外，公司的普克胺是一小分子口服，用於治新冠肺炎重症病人。已有的床料表明，普克胺能免疫炎性反及，提示它重新冠肺炎有可能的治作用。它有望成、中度、重度新冠肺炎患者的全病程治物。
艾滋是一逆酶抑，在2020年4月中旬，家局批准阿夫定行III期床，用於治新冠肺炎。在Nature的一期中，了阿夫定在治新冠肺炎方面的展，他，阿夫定可以使新的病人迅速核酸。
SCTA01是神州胞自主的RBD中和抗，通RBD相合，可以少病毒入胞，解肺炎症，降低治中的副作用。SCTA01已於去年9月在完成健康人群的Ⅰ期安全估。在，SCTA01已被批准犀利士 犀利士局 犀利士格 犀利士ptt 犀利士5mg 犀利士名 犀利士副作用 犀利士效 犀利士 Cialis 犀利士官在美.巴西、墨西哥等家和地行Ⅱ.Ⅲ期的床研究。
服用特效後就不需要心了?
管全球看，新冠“特效”的研呈出百花放的局面，但是口服物竟是新冠病毒暴露後的治，而非事前防，因此，口罩+疫苗的防作用仍不可替代。且目前入III期床的模不大，料披露有限，需要通的大量用，察其安全性和效。
另外，Molnupiravir能引起突的核苷似物，方法通破新冠病毒的RNA，同，科家也心它影人的DNA(氧核糖核酸)或RNA，而使正常胞生基因突，有致癌突的危不排除。
作一RNA病毒，新冠病毒非常善於，言之，它很容易物生突而生抗性，後的治也需要合用。所以，在一段，特效新冠疫情，是一“合拳”，而非替代作用，面狡猾的新冠病毒，我是要做好基本防控措施，少聚集、勤洗手、戴口罩，即使天冷，也要注意通，及接新冠疫苗。
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