（有机化学）SN2 反应：一种双分子亲核取代机理，亲核试剂从离去基团的反面进攻底物碳原子，在同一步骤中完成成键与断键，速率通常与底物和亲核试剂浓度都有关，并常导致构型翻转（Walden inversion）。
/s n tu/
The reaction proceeds by an SN2 mechanism.
这个反应通过 SN2 机理进行。
Because hydroxide is a strong nucleophile, it can displace bromide in a primary alkyl bromide via SN2, giving inversion of configuration at the chiral center.
由于氢氧根是强亲核试剂，它可以在一级溴代烷中通过 SN2 取代溴离子，并在手性中心产生构型翻转。
SN2 来自反应分类缩写：S 表示 substitution（取代），N 表示 nucleophilic（亲核），2 表示 bimolecular（双分子，指速率决定步骤涉及两个粒子）。该命名体系用于概括有机取代反应的机理特征。
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